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项目名称：一项评估BY101298单药/联合放疗在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
疾病：实体瘤
实验分期：I期
项目用药：BY101298胶囊
适应症：恶性实体瘤
详细入排条件
1.年龄18~75周岁，性别不限。
2.满足以下标准： Ia期：经组织学或细胞学确诊的，既往标准治疗方案失败、不能耐受或拒绝现有疗法的晚期恶性实体瘤患者。 Ib期：经组织学或细胞学确诊的恶性实体瘤，有放疗指征。根据RECIST 1.1标准，至少存在1个可测量病灶。
3.预计生存时间≥3个月。
4.ECOG评分0-1分。
5.有充分的器官和骨髓功能。
6.有生育能力的女性和男性必须同意在参加研究期间及末次给药后3个月内，使用适当的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期女性受试者给药前7天内的血妊娠试验必须为阴性。
7.理解并愿意签署书面的知情同意书，并且能够遵循研究方案进行治疗、访视以及进行其他研究程序。
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免费招募实体瘤患者|AL2846胶囊
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免费招募实体瘤患者|ABSK-011胶囊
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免费招募实体瘤患者|FCN-011胶囊
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免费招募实体瘤患者--NTRK靶向
分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：NTRK靶向开展区域（省份/城）：上海年龄要求：18~75岁简要入排方案1.年龄≥18周岁2.经病理组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治... 详细»
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免费招募实体瘤患者--溶瘤病毒
分类：肿瘤疾病名称：实体瘤试验药物：溶瘤病毒开展区域（省份/城）：上海年龄要求：18~80岁简要入排方案1.年龄18至80岁（含界值）;2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，现... 详细»
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