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【免费临床】特发性肺纤维化新药 第二代吡非尼酮AK3280全国多中心招募中!

来源:医联媒体

特发性肺纤维化是很常见的危害生命的罕见疾病之一,2020年全球有约160万人患有这个疾病,而全世界仅有的两种获批准治疗IPF的药物,即吡非尼酮和尼达尼布,尽管其疗效有限并且耐受性差,但2020年其合计在全球的销售额为36 亿美元。

目前,被治疗指南推荐的抗纤维化药物仅有尼达尼布和呲非尼酮两种,均无法治愈肺纤维化,只能起到延缓疾病进展的作用。此外糖皮质激素类药物、免疫抑制剂药物、抗氧化剂药物、氧疗等也被用于 IPF 的治疗。进展至终末期的患者,可能需要进行肺移植。如果患者治疗困难,在经济上,用药上,都可以了解一下新药AK3280!

AK3280被设计为第二代吡非尼酮,是一种用于口服的小分子创新药,是在已上市的抗纤维化和抗炎症药物呲非尼酮的化学结构基础上进一步优化得到的新一代化合物。 在肺和肝纤维化动物模型中的临床前数据表明,AK3280是一种强效纤维化抑制剂,可以每天给药一次,具有潜在的卓越疗效和安全性、提高患者依从性、广泛的临床用途,优于目前 IPF 的标准临床治疗方案,且较目前标准治疗不良事件发生率更低

AK3280片治疗特发性肺纤维化临床项目,现正热招!以下是入组条件以及患者权益等信息:

用药周期

试验组:AK3280片,每天两次,口服,主研究24周,扩展研究24周。 

对照组:安慰剂,每天两次,口服,主研究24周,扩展研究24周。

简要入选标准:

1、年龄在40-80岁

2、确诊断为IPF的患者

3、筛选时,%FVC在50%和90%之间(包含),血红蛋白校正后的%DLco在30%和90%之间(包含)。

4、无辅助支持情况下6MWT距离≥100米

受试者获益:

1、免费体检

2、有一定的交通补助

3、免费用药治疗

4、就诊知名三甲医院,全程专家团队跟踪服务

报名资料:

1、确诊病历

2、近两年内的至少2次的肺功能报告/近两年内2次的胸部CT 报告+胶片

3、用药记录

开展地区

目前,《一项随机、双盲、多中心的II期临床研究用以评价AK3280两个不同剂量组在特发性肺纤维化患者中相对于安慰剂对照组的有效性和安全性》在全国多中心展开。

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