遗传性耳朵聋基因检测是指遗传性耳聋基因检测,阳性提示存在先天性或遗传性耳聋的可能性。
1、原因:遗传性耳聋基因检测是目前临床上检查及预防先天性耳聋的主要检查方法之一。遗传性耳聋的病因主要为遗传所致。因为在中国的遗传性耳聋中,大部分是常染色体隐性遗传,也就是如果父母只是携带者,不表现出疾病状态,各自携带同一个基因上的一个致病突变,如果同时传给孩子,则孩子就成为患病者。
2、治疗:检测结果呈阳性只能提示存在遗传性耳聋的可能,必要时需听取主治医生意见终止妊娠。患儿出生后如果出现了耳聋症状,需尽早进行听力干预性治疗。有残余听力者还可通过佩戴助听器来提升生活质量,必要时需进行人工电子耳蜗植入术。
建议积极前往正规医院生殖科或耳鼻喉科复查,根据复查结果听取主治医生意见。日常管理方面建议积极进行婚前检查和孕检,怀孕期间饮食要多样化,保持情绪稳定,避免药物刺激。对于已出现耳聋的患儿而言要远离噪音刺激,保证蛋白质、维生素以及各种矿物质等营养物质的摄入。同时需积极遵医嘱按时复诊。
-
-
查询遗传性耳聋基因突变
遗传性耳聋是由一系列基因突变引起的听觉障碍。目前已经发现了多个与遗传性耳聋相关的基因突变。1.GJB2基因突变:GJB2基因编码一种与细胞间通讯有关的蛋白质,突变会导致内耳中华脉环细胞间通讯失调。这是... 详细»
-
-
遗传性耳聋基因检测里面有项杂交突变严重不严重
遗传性耳聋基因检测里面有项杂交突变是否严重需进一步做听力检查来判断。1、遗传性耳聋基因有项杂交突变属于携带者,绝大部分不发病,极个别出现迟发性耳聋,所以一般对携带者本人听力没有影响,不严重但是以后若配... 详细»
-
-
遗传性近视受什么基因影响还会引起耳聋吗
遗传性近视可能受MYP1、MYP2、PAX6等基因等控制,一般不会引起耳聋。遗传性近视是由多基因决定的,并不是某个单一基因所造成,PAX6、MYP1、MYP2等多个基因都会影响到近视的发病,但是这些基... 详细»