免费招募肺癌患者--PLB1004胶囊

目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。

我们有专属的健康顾问，免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案，减轻患友经济负担，助力患友康复。

有意者可阅读下文了解报名要求，直接拨打热线咨询或联系寻光助手了解详情。

分类：肿瘤

疾病名称：肺癌

试验药物：PLB1004胶囊

开展区域（省份/城 ）：北京/广东/河南/四川

年龄要求：18岁以上

简要入排方案

1. 自愿签署参加研究的书面知情同意书；

2. 年龄在18周岁及以上的男性或女性；

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；

4. 患者符合以下两种情况中的一种：1)从最初诊断开始后的任何时候，有明确记录的已证实的与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变；既往接受已批准的EGFR-TKI例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼或阿法替尼持续治疗后疾病进展（此外也可接受过其他几线治疗）；末次抗肿瘤治疗（EGFR-TKI或化疗）疾病进展后，须获取肿瘤组织经三级甲等医院确认为T790M+；2）从最初诊断开始后的任何时候，有明确记录的已证实的EGFR外显子20插入突变，经过标准治疗后疾病进展；

5. ECOG评分为0-2。

完整入排标准

1、自愿签署参加研究的书面知情同意书；

2、年龄在18周岁及以上的男性或女性；

3、经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；

4、患者符合以下两种情况中的一种： 1)从最初诊断开始后的任何时候，有明确记录的已证实的与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变；既往接受已批准的EGFR-TKI例如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼或阿法替尼持续治疗后疾病进展（此外也可接受过其他几线治疗）；末次抗肿瘤治疗（EGFR-TKI或化疗）疾病进展后，须获取肿瘤组织经三级甲等医院确认为T790M+； 2）从最初诊断开始后的任何时候，有明确记录的已证实的EGFR外显子20插入突变，经过标准治疗后疾病进展；

5、ECOG评分为0-2；

6、预估生存期至少为12周；

7、根据RECIST 1.1版进行评估，至少有一个可测量病灶（之前接受过放疗的病灶不可以视为靶病灶，除非放疗后病灶发生明确进展）；

8、患者实验室检查符合下列要求：1）嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；2）血红蛋白≥90 g/L；3)血小板≥75×109/L；4)血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）（如果患有吉尔伯特综合征或伴有肝转移的患者，允许其总胆红素≤3×ULN和直接胆红素≤1.5×ULN）；5)天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）≤3×ULN；伴有肝转移的患者，AST、ALT均需≤5×ULN；6)肌酐<1.5×ULN。

9、具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后3个月内采取有效的避孕措施。育龄期女性在首次研究药物给药前≤7天内的血清妊娠检测结果必须为阴性。

覆盖科室：呼吸科，胸外科，肿瘤科，放/化疗科

试验分期：I期/非随机/开放/国内试验

研究中心：赵军-北京大学肿瘤医院

可工作时间内拨打020-80502964咨询及登记申请。

或扫描以下二维码进入24小时人工通道咨询。