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分类:肿瘤
疾病名称:肺癌
试验药物:EGFR抑制剂
开展区域(省份/城 ):安徽/北京/福建/广东/广西/黑龙江/河南/湖南/江苏/江西/辽宁/山东/四川/浙江
年龄要求:18岁以上
简要入排方案
1. 年龄至少为18 岁。
2. 根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8 版肺癌TNM 分期标准:经组织
学或细胞学确诊的局部晚期(IIIB 或IIIC 期,且研究者判断不适合手术或放疗)或转移性(IV 期)NSCLC。
3. 经过至少一种系统化疗(定义为经过至少一种含铂化疗方案或其他化疗方
案)失败或对标准化疗不耐受的NSCLC 患者,且既往有书面检测报告证实发生EGFR 20 外显子插入突变。
完整入排标准
1、受试者经过全面的了解,愿意签署知情同意书;
2、年龄至少为18岁,性别不限;
3、根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8版肺癌TNM分期标准:经组织学或细胞学确诊的局部晚期(IIIB或IIIC期,且研究者判断不适合手术或放疗)或转移性(IV期)NSCLC;
4、经过至少一种系统化疗(定义为经过至少一种含铂化疗方案或其他化疗方案)失败或对标准化疗不耐受的NSCLC患者,且既往有书面检测报告证实发生EGFR 20外显子插入突变;
5、ECOG评分为0-2分,且在过去的两周中体能无下降,预计生存期至少为12周;
6、受试者至少有1个符合RECIST1.1标准的可测量病灶;
7、实验室检查提示受试者具备充分的器官功能:包括:a. 中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×10^9/L;血小板计数(PLT)≥100×10^9/L;血红蛋白(HGB)≥80g/L;b. 血清总胆红素(TBIL)≤1.5倍正常值上限(ULN),AST和ALT≤2.5倍ULN(有肝转移者,允许总胆红素≤3倍ULN,AST和ALT≤5倍ULN);c. 肌酐≤1.5倍ULN,当肌酐>1.5倍ULN时,需要检查肌酐清除率进行确认,肌酐清除率需≥45ml/min(实测值,或者Cockcroft-Gault公式计算值);d. 活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5倍ULN,凝血酶原时间(PT)≤1.5倍ULN,国际标准化比值(INR)≤1.5倍ULN;
8、如果是有生育能力的女性受试者,应当采取充分的避孕措施(如避孕套等),不得母乳喂养,给药前血妊娠试验阴性;
9、男性受试者愿意研究期间采取屏障避孕措施,即避孕套。
覆盖科室:呼吸科,胸外科,肿瘤科,放/化疗科
试验分期:II期/非随机/开放/国内多中心
研究中心:吴一龙-广东省人民医院
可工作时间内拨打020-80502964咨询及登记申请。
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