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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
先天性胆管扩张症可以分为五型,分别为以下所述:
第一行型为胆总管囊状扩张。
第二型为胆总管憩室样扩张。
第三型为胆总管末端憩室样扩张。
第四型为肝内外胆管均扩张。
第五型为肝内胆管扩张,又称卡洛里病。胆总管扩张以后要进行手术治疗,对于肝内胆管扩张,要积极的对症治疗,必要时可以行肝移植手术。
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为什么会有小儿先天性胆管扩张
小儿先天性胆管扩张是最常见的先天性胆道畸形,女性的发病率高于男性。先天性胆管扩张又叫先天性胆总管囊肿、胆总管囊肿、原发性胆总管扩张等等,主要是指胆总管的一部分呈囊状或梭状扩张,部分患者会伴有肝内胆管扩... 详细»
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先天性胆总管扩张
先天性胆总管扩张又称胆总管囊肿、原发性胆总管扩张,是临床上最常见的一种先天性畸形,有时还可伴有肝内胆管扩张的先天性疾病,该病多发于女性。引起该病的病因还没有完全的明了,那么该病的临床表现有什么呢?以及... 详细»
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先天性胆总管扩张症有什么症状
先天性胆总管扩张主要是指胆道的先天性畸形,是比较常见的类型。先天性胆管扩张与胆管壁先天性发育不良、胆总管末端狭窄或者闭锁有直接的关系。由于先天性胆总管扩张会导致反复发作的胆管炎,最终引起肝硬化、癌变或... 详细»
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先天性胰胆管合流异常寿命
一般先天性胰胆管合流异常的寿命,还需要根据症状、治疗预后等方面进行考虑。先天性的胰胆管合流异常如果自身没有出现太明显的不适症状,而且经过一段时间的治疗后,预后效果相对比较好,此时寿命是比较长的,可以达... 详细»
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宝宝先天性甲状腺功能低下症
宝宝先天性甲状腺功能低下症是指宝宝在出生时甲状腺功能不正常。以下是几种可能的原因及处理方式:一、可能原因1.遗传因素:大部分宝宝先天性甲状腺功能低下症是由遗传基因突变引起的。如果宝宝的亲属中有患甲状腺... 详细»