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方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 消化内科
先天性幽门狭窄是一种多基因介入的,首先是有一个显性基因主导,之后有多种基因改变因素而导致发病,常见的是在高体重的新生儿较容易出现,同时有家族性聚集发病的特点,先天性的幽门狭窄。
在治疗方面大多数经过保守治疗以及药物治疗无效的情况下,需要进行手术治疗,手术是进行幽门狭窄部位的切除以及吻合,以帮助减少幽门狭窄,导致胃潴留的机会。
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多基因遗传病
在人的疾病中主要有先天性,疾病和后天性疾病,其中先天性疾病比较难治。然而,先天性疾病中就有遗传性疾病,在遗传性疾病中,单基因遗传性疾病和多基因遗传性疾病,所以在生孩子的时候就应该先调查遗传性疾病,防止... 详细»
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多基因遗传病有哪些
多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病,通常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病,是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。但是在同胞中的发病率要远... 详细»
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先天性聋哑病属于什么遗传病
先天性聋哑病分为常染色体隐性遗传以及常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传。其中X连锁隐性遗传有四个基因座位。因此,经常可以见到到两个先天性聋哑患者婚配后,生出来的孩子可能并不是聋哑的孩子,这就是因为父母的... 详细»
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先天性幽门狭窄的临床表现
先天性的幽门狭窄是先天性的胃部疾病,是消化系统、消化道的畸形疾病,多发生在出生后六个月内的女婴身上。先天性幽门狭窄,是一种器质性疾病,患者的主要症状是呕吐、尿量减少等症状,需要及时手术矫正,术后要注意... 详细»
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先天性心脏病会遗传吗?先天性心脏病如何预防?
父母们都希望孕育出健康的宝宝,然而现实有时却没有那么美好,有些新生儿可能携带着某种疾病降临人世。先天性心脏病是儿童最常见的一类心脏病,其出生时就已经存在,不少患儿会在出生后一年内因严重并发症死亡,可见... 详细»