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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
新生儿可以考虑做耳聋基因筛查，目前来说国家有免费项目，还有自费项目，做新生儿的耳聋，检测看小孩子有没有携带耳聋基因。有助于判断小朋友，是否存在听力方面的问题。
如果说耳聋基因是正常的，相对来说听力下降，或者是先天性耳聋的可能性就相对小一些。如果说有耳聋基因，在后续的检查过程当中，需要密切观察听力的变化情况，一定要定期复查对比听力的变化。而且不能使用耳毒性药物，相对来说导致先天性或者是后天性耳聋的可能性，要比其他小孩子的概率要高一些。
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新生儿听力筛查
新生儿听力筛查是儿科常见的检测项目，可以在完全无创的情况下对婴幼儿听觉能力做出检测，并可为部分听力损失作出诊断。为新生儿提供的听力筛查服务，包含多个步骤，初检、诊断、干预、治疗、复查、效果评估，都是听... 详细»
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新生儿眼底筛查的危害
一般在做新生儿眼底筛查时，医生会对新生儿眼球进行扩瞳。在扩瞳的过程中，可能看起来有点吓人，就会导致家长对眼底筛查的错误认知，认为眼底筛查对新生儿有很大的危害，其实新生儿眼底筛查扩瞳对宝宝没有危害。若是... 详细»
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新生儿听力筛查挂什么科
新生儿听力筛查要挂耳鼻喉科，尽量选择正规医院进行检查，可以到当地的三甲医院比如儿童医院妇幼保健院检查。宝宝出生后在2~7天内进行新生儿听力筛查，在医院生产的宝宝在出生后24～36小时内就进行筛查，及时... 详细»
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新生儿地贫筛查正常值
对新生儿进行地中海贫血筛查的时候，有相应的正常范围。此时参考的血红细胞正常值，维持在3.5~5.0之间。而rbc溶解范围的正常值，应当维持在82~95之间。如果这两项数据，没有在正常的范围之内，提示着... 详细»
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新生儿筛查的意义和时间
新生儿筛查一般指的是新生儿疾病的筛查。新生儿疾病筛查是指通过新生儿的血液检查对一些严重的先天性代谢性疾病和内分泌疾病进行筛查，使患有疾病的儿童能够得到早期诊断、早期治疗，避免由于脑、肝、肾等损害导致生... 详细»
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