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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
新生儿串联质谱筛查异常,可以说明新生儿身体中会有某些代谢类的疾病存在。新生儿刚出生,做串联质谱筛查,就是检查宝宝先天性的代谢缺陷,导致的遗传代谢疾病。这些先天性疾病在出生后必须进行及时的筛查,才能提前预防,及时治疗,避免加重病情。
因为人体所存在的代谢类疾病是非常多的,而筛查人体中代谢类疾病,比较全面的检查就是新生儿串联质谱筛查。新生儿刚出生,做串联质谱筛查,假如出现异常,也不一定就确定新生儿身体有疾病,这都需要复查,做进一步确定才可确诊。
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新生儿地中海贫血筛查异常指的是宝宝出现了地中海贫血的现象,比如贫血,或者基因异常等,要及时的治疗,通过药物的调理,饮食的调理,才能够达到想要的效果,宝宝的身体是比较虚弱的,刚出生的宝宝可能会发生各种各... 详细»
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新生儿听力筛查
新生儿听力筛查是儿科常见的检测项目,可以在完全无创的情况下对婴幼儿听觉能力做出检测,并可为部分听力损失作出诊断。为新生儿提供的听力筛查服务,包含多个步骤,初检、诊断、干预、治疗、复查、效果评估,都是听... 详细»
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新生儿筛查甲状腺异常怎么做
新生儿甲状腺功能异常包括先天性甲状腺功能减退、暂时性甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进。新生儿筛查怀疑为先天性甲状腺功能减退,经甲状腺功能检查确诊为先天性甲状腺功能减退者,应立即开始充分的甲状腺素替代治疗... 详细»