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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
13号染色体是属于人体23对染色体之一。常见的13三体综合征是属于多见的染色体疾病，由于在遗传的过程中，在减数分裂的时候，母方或者父方的这一对染色体没有分离，由母方或者父方把两条染色体同时遗传给子代，使得子代多了一条染色体成13三体综合征。 13号染色体三体综合征患者如果怀孕，常有严重的胎儿畸形，而且是多器官的畸形，绝大多数在出生前就会流产。如果胎儿能出生，预后极差，死亡率很高。因此一经诊断，不管任何周数都应该终止妊娠。产前诊断及染色体检查，或者是超声就能发现异常。
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胎儿染色体异常风险是什么意...
李婕 副主任医师
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估测胎儿染色体异常风险什么...
刘立群 副主任医师
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婴儿查染色体的目的是什么
张费通 副主任医师
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染色体异常会导致不孕吗
王海英 主任医师
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胚胎染色体正常大人还要检查...
江燕萍 主任医师
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染色体异常导致不孕怎么办
赵杨 主任医师
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南京医科大学附属南京儿童医院 新生儿外科
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湖南省妇幼保健院 新生儿二科
擅长：新生儿黄疸，早产...
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天水市中西医结合医院 新生儿科
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中江县人民医院 新生儿科
擅长：儿科常见病多发病...
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深圳市宝安区妇幼保健院 新生儿科
擅长：出生缺陷医学，生...
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珠海市妇幼保健院 新生儿科
擅长：新生儿科常见急危...
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苏州大学附属儿童医院 新生儿科
擅长：新生儿，婴幼儿相...
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郑州市儿童医院 新生儿疾病诊疗中心
擅长：新生儿，小婴儿相...
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什么是胚胎22号染色体三体
正常情况下22号染色体应该是2条组成，胚胎22号染色体三体是一种染色体异常，也就是22染色体多了一条，属于染色体数量异常。染色体异常的孩子出生后多伴有智力低下、反应差、断掌、眼距增宽、鼻梁塌陷、或者合... 详细»
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染色体是什么
染色体只在细胞分裂时才会出现，其是细胞核组成部分，是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装结果，是染色质高级结构。染色体数量、大小和形态因生物种类、细胞类型及... 详细»
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3号染色体控制什么的
3号染色体主要是控制脑部神经发育的。如果在孕期产检中发现3号染色体异常，那么胎儿出生后有可能会出现癫痫以及走路不稳的现象，所以如果发现染色体异常，要在医生的指导下进行治疗或者是引产术的。所以在孕期要定... 详细»
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胚胎染色体13三体原因
胚胎染色体13三体的原因有很多。包括了环境污染，比如孕妇在早孕的时候接触了有毒的空气以及接触了被污染的水。双方父母精子和卵子的老化也是造成染色体变异的原因。如果早孕期间孕妇服用了某些药物也会造成染色体... 详细»
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15号染色体缺失会怎样
15号染色体是人类的23对染色体之一，在正常的人类体细胞中会有一对15号染色体。15号染色体缺陷与癫痫有关，如果年纪小的孩子，可能会出现不会走路不会说话等发育迟缓的症状。胎儿15号染色体缺失属于先天性... 详细»
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