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李理 主治医师 中山大学附属第一医院东院 妇产科
三体临界风险，一般是指21三体综合征，也就是唐氏综合征筛查的临界风险，判断标准是唐氏筛查的风险值大于1/275而小于1/1000的这个风险值范围内的结果，表示胎儿虽然不是患21三体综合征的高风险人群，但是患病率相对来说，还是比较高的一种情况。
这种情况下，如果年龄在三十五岁以下，可以考虑做个无创的胎儿dna检测进行判断。年龄在35岁以上，愿意承担羊膜腔穿刺的风险，可以考虑做穿刺，抽取羊水进行胎儿细胞的核型分析，确诊胎儿是否患有21三体综合征。
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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18三体综合征临界风险
18三染色体是一种染色体异常。它也被称为爱德华兹综合症。染色体是细胞中保存基因的线状结构。基因携带了制造婴儿身体各个部位所需的指令。每个婴儿从母亲的卵子中获得23条染色体，从父亲的精子中获得23条染色... 详细»
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唐氏临界风险要打掉吗
检查抽血确定唐氏筛查临界值，还可以进一步的做无创DNA或者是羊水穿刺的检查，不急于进行引产手术的，临床上临界风险值不一定存在唐氏儿的可能，但是也不能掉以轻心，所以还需要进一步的进行相关检查确定。目前最... 详细»
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临界风险可以不做无创dna吗
临界风险建议做无创DNA或者羊穿。因为临界风险是介于高风险和低风险之间的，所以生出唐氏儿的几率相对来说就比较大，这种情况下建议做无创DNA或者是羊水穿刺，这样才能确诊。在孕期的时候要定期的到医院进行各... 详细»
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