无创DNA检测可以检测出常见的染色体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。
无创DNA检测的原理是利用高通量测序技术,对孕妇外周血中的游离胎儿DNA进行测序,然后与人类基因组进行比对,分析胎儿是否存在染色体异常。相比于传统的唐氏筛查,无创DNA检测具有更高的准确性和灵敏度,可以检测出更多的染色体异常。
需要注意的是,无创DNA检测虽然可以检测出常见的染色体异常,但并不能检测出所有的染色体异常。因此,如果无创DNA检测结果为高风险,建议进行进一步的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛活检等,以明确诊断。
总之,无创DNA检测是一种安全、准确、快速的产前筛查方法,可以检测出常见的染色体异常,但并不能检测出所有的染色体异常。
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