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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
复杂先天性心脏病完全型大动脉转位，是一种罕见但严重的先天性心脏病，它会对患者的健康造成严重威胁。要了解这种疾病，首先要了解一下正常心脏的构造。
正常的心脏有四个腔室，左右心房和左右心室。血液从体循环中回到右心房，然后通过右心室被泵送到肺循环中去。在肺循环中，血液被充分氧合后再返回左心房，然后通过左心室被泵送到体循环中去。整个过程中，血液在体循环和肺循环之间顺利地流通，维持着身体所需的氧气供应。
而对于复杂先天性心脏病完全型大动脉转位患者来说，情况有所不同。在正常的心脏构造中，大动脉和肺动脉分别与左右心室相连，而在这种疾病中，大动脉和肺动脉位置对调，也就是说，大动脉连接到了右心室，肺动脉连接到了左心室。这样一来，血液在体循环和肺循环之间的顺利流通就被阻断了，导致身体无法获得足够的氧气供应。
为了解决这个问题，患者需要接受手术治疗。手术的具体方法因人而异，可能包括修复心脏结构、修复血管通道或移植心脏等。手术后，患者需要定期进行随访检查，以确保心脏功能的稳定和身体健康的恢复。
复杂先天性心脏病完全型大动脉转位虽然是一种严重的疾病，但随着医学技术的不断进步，患者的治疗和管理得到了极大的改善。同时，也需要社会各界对这一类疾病的关注和支持，为患者提供更好的治疗和康复环境。
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