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肺动脉高压先天性心脏病

肺动脉高压先天性心脏病是一种罕见但严重的心脏疾病,它会影响患者的肺动脉和肺血管系统。这种疾病通常在出生时就存在,但在一些情况下也可能在儿童或成人时期被诊断出来。

PAH-CHD的主要原因是由于先天性心脏病引起的血液在通过心脏和肺部血管时受到阻碍,进而导致肺动脉压力升高。这会引起肺部血管内皮细胞的增生和血管收缩,最终导致血管狭窄和肺部血流受限,给人体带来一系列严重的后果。

PAH-CHD患者可能会出现呼吸困难、疲劳、心悸、晕厥等各种症状。长期而言,它还会导致心脏负荷加重、肺动脉硬化、肺部感染等严重并发症,甚至危及生命。

对于PAH-CHD的治疗,一般需要综合运用药物治疗、介入手术和心脏移植等方法。药物治疗主要是以扩张血管、改善心脏功能和减轻症状为主,而介入手术和心脏移植则是在患者病情严重的情况下进行的选择。

尽管PAH-CHD是一种不常见的疾病,但对患者的生活质量和生命安全都会造成重大影响。因此,对于患有先天性心脏病的人来说,定期的心脏检查和积极的治疗是尤为重要的。同时,加强对这类疾病的科普宣传,提高公众对它的认识和了解也是十分必要的。

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