多囊肾病是一种遗传性疾病，通常在出生时就会受到影响。它是由于肾脏的囊肿在肾脏内形成，导致肾脏体积增大，功能下降的病症。这种疾病通常是由父母遗传的，属于常见的遗传性疾病之一。
多囊肾病通常分为两种类型，囊肿性多囊肾和实质性多囊肾。囊肿性多囊肾指的是肾脏内有很多囊肿，而实质性多囊肾则是肾脏的实质部分增厚，并形成大量囊肿。无论是哪一种类型，多囊肾病都会对患者的健康造成严重影响。
患有多囊肾病的患者通常会出现一系列症状，包括腹胀、腰痛、高血压、尿液异常等。由于肾脏的体积增大，会导致腹部膨隆，疼痛。而囊肿的逐渐增多也会逐渐影响到肾脏的滤过功能，加重了肾脏负担，导致高血压等并发症的出现。另外，一些患者还会出现尿液中出现血尿、蛋白尿等异常情况。
目前，多囊肾病是一种无法根治的疾病，但可以进行一定的治疗来减缓病情的发展。治疗多囊肾病的方法主要包括药物治疗、手术治疗和适当的饮食调理。药物治疗主要是通过服用降压药和质子泵抑制剂来减缓病情的发展，手术治疗主要是通过手术移除囊肿或部分肾脏来减轻肾脏的负担，而适当的饮食调理也能帮助患者减轻肾脏的负担。
总的来说，多囊肾病是一种遗传性疾病，患者需要在日常生活中加强对身体的保护和调理，以减缓病情的发展。同时，新生儿的遗传疾病筛查也至关重要，及早发现并进行干预，能够有效减少疾病对患者的危害。
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