多囊性肾发育不全（ADPKD）是一种遗传性疾病，也被称为左侧多囊性肾。这种疾病会导致肾脏中出现囊肿，在患者的肾脏中形成囊肿簇，使得肾脏组织逐渐受损，丧失正常功能。ADPKD通常是一种渐进性疾病，患者在成年后可能会出现肾功能衰竭的情况。
ADPKD是由一种遗传基因突变引起的，通常是由父母亲之一传递给子代。这种基因突变会导致肾脏细胞异常增殖，形成囊肿，逐渐对正常组织产生影响。大多数患者在20到30岁时开始出现症状，但也有一些人在婴儿期或儿童期就开始表现出症状。
ADPKD的症状包括：腰部或腹部的疼痛、高血压、尿液中发现血尿等。由于肾脏逐渐受损，患者的肾功能会逐渐下降，最终可能导致肾功能衰竭，并需要进行透析或肾移植治疗。
目前对ADPKD的治疗主要是针对症状进行的。例如，控制高血压、疼痛管理、预防尿路感染、饮食调整等。
除了治疗，减少患者的危险因素也是非常重要的。这包括：戒烟、限制饮酒、控制高血压、避免摄入高盐食物等。患者还需要定期接受医生的检查，监测肾功能和囊肿的变化情况。
总的来说，ADPKD是一种严重的遗传性肾脏疾病，对患者的生活产生了严重的影响。目前的治疗主要是针对症状进行的，而且对于这种疾病的根本治疗方法仍在不断的研究和探索中。
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