马蹄肾是一种先天性的肾脏畸形，属于融合肾的一种类型。融合肾是指两个肾脏在胚胎时期没有正常分开而融合在一起，这种情况在人群中的发生率约为1/400-1000。马蹄肾的形成原因主要是胚胎时期输尿管芽向尾端生长时受阻，导致两个肾脏下极融合在一起，融合部位形成峡部。
马蹄肾的典型表现为两肾下极相连，形成“马蹄铁”样外观，可伴有上移，两肾旋转不良，肾盂和输尿管也多有畸形。部分患者可无明显症状，部分患者可因马蹄肾位置异常压迫周围组织，如输尿管，导致肾盂积水、输尿管扩张等，出现腰部或腹部疼痛、血尿、尿路感染等症状。
超声检查是马蹄肾的首选检查方法，可明确肾脏的位置、形态和结构，还可发现是否合并其他畸形。CT检查可进一步明确马蹄肾的诊断，并评估其严重程度。如果没有明显症状，一般不需要治疗。如果出现压迫症状，可考虑手术治疗，如峡部切断、肾盂成形等。
总之，马蹄肾是一种先天性的肾脏畸形，如果没有症状，一般不需要治疗。如果出现压迫症状，可考虑手术治疗。
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