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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
淋巴瘤嗜血综合征（简称LAHS）是一种罕见的疾病，属于淋巴瘤并发的并发症。
淋巴瘤是一种恶性肿瘤，其主要特点是发生在淋巴组织中，比如淋巴结、脾脏、骨髓等部位。而嗜血细胞是一种特殊的免疫细胞，主要作用是吞食和清除体内的感染性病原体和异常细胞。在LAHS病症发展过程中，患者的免疫系统失控，导致嗜血细胞过度活跃，不断吞食正常的血液细胞，最终导致贫血、出血倾向等症状。
导致LAHS病发的淋巴瘤可以是霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、T/NK细胞性淋巴瘤等。在大多数情况下，LAHS会在淋巴瘤被诊断出来后数周至数月内出现并发症。LAHS的临床表现非常多样化，包括高热、肝脾肿大、皮疹、出血、黄疸等症状。同时，由于LAHS对免疫系统的抑制和破坏，患者往往还会表现为免疫功能低下和感染的倾向。
对于LAHS的治疗，通常需要同时治疗淋巴瘤本身和LAHS导致的临床表现。治疗方案包括化疗、放疗以及免疫调节治疗。同时还需要对症治疗，比如输血治疗贫血、抗感染治疗感染等。由于LAHS病情发展迅速，治疗难度大，对医生的临床判断和对患者的护理都提出了很高的要求。
总之，LAHS是一种罕见但危害巨大的疾病，患者在出现淋巴瘤的症状后要及时就医，并进行全面的检查和治疗。同时，加强免疫系统的调节，保持良好的生活习惯和心情也是预防LAHS的重要手段。
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