产筛,全称产前筛查,是一种旨在发现胎儿是否存在某些先天缺陷或遗传疾病的检查方法。它主要通过对孕妇的血液、尿液、B超等进行检测,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征、开放性神经管缺陷等染色体异常和先天性疾病的风险。
产筛一般在孕妇怀孕11周到13周+6天、15周到20周+6天进行。如果错过了这个时间段,医生可能会建议进行其他类型的产前检查,如无创产前基因检测,也称为NIPT。
常见的产筛方法有以下几种:
1.血清学筛查:通过抽取孕妇的外周血,检测血液中的某些标志物,如AFP、β-HCG、uE3等,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算出胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征、开放性神经管缺陷等染色体异常和先天性疾病的风险。
2.超声筛查:通过B超检查胎儿的发育情况,如颈项透明层厚度、鼻骨长度、股骨长度等,结合孕妇的血清学筛查结果,评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征、开放性神经管缺陷等染色体异常和先天性疾病的风险。
需要注意的是,产筛并不能确诊胎儿是否患有某种疾病,它只是一种风险评估方法。如果产筛结果提示胎儿存在高风险,医生可能会建议进行进一步的检查,如羊水穿刺、绒毛活检等,以明确诊断。