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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它会导致肌肉无力和疲劳。目前,针对重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和免疫治疗等方法。
一、药物治疗
1.胆碱酯酶抑制剂:这类药物可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性,从而增加乙酰胆碱的作用,改善肌肉的收缩功能。常用的胆碱酯酶抑制剂包括溴吡斯的明、新斯的明等。
2.免疫抑制剂:免疫抑制剂可以抑制免疫系统的异常反应,从而减少自身抗体的产生,减轻肌肉的损伤。常用的免疫抑制剂包括泼尼松、环磷酰胺、硫唑嘌呤等。
3.免疫球蛋白:免疫球蛋白可以中和自身抗体,从而减轻肌肉的损伤。常用的免疫球蛋白包括静脉注射免疫球蛋白和皮下注射免疫球蛋白等。
4.糖皮质激素:糖皮质激素可以抑制免疫系统的异常反应,从而减少自身抗体的产生,减轻肌肉的损伤。常用的糖皮质激素包括泼尼松、甲泼尼龙等。
二、手术治疗
手术治疗主要适用于那些药物治疗无效或者出现肌无力危象的患者。手术治疗的方法主要包括胸腺切除术和肌肉切除术等。
三、免疫治疗
免疫治疗是一种新兴的治疗方法,它可以通过调节免疫系统的功能,从而减轻肌肉的损伤。常用的免疫治疗方法包括免疫球蛋白静脉输注、免疫抑制剂静脉输注等。
四、支持治疗
支持治疗主要包括呼吸支持、营养支持等,以维持患者的生命体征和营养状况。
总之,重症肌无力的治疗需要根据患者的具体情况进行个体化的选择。在治疗过程中,需要密切监测患者的病情变化,及时调整治疗方案。同时,患者也需要注意休息,避免过度劳累和精神紧张,以促进病情的恢复。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»