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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
遗传性凝血因子XIII缺乏是一种罕见的遗传性出血性疾病，主要表现为凝血障碍、出血倾向和伤口愈合不良等。以下是一些常见的治疗方法：
1.替代治疗：输注新鲜冰冻血浆或凝血因子XIII浓缩物是主要的治疗方法。通过补充缺乏的凝血因子XIII，可以纠正凝血功能异常，减少出血风险。
2.预防出血：对于有出血风险的患者，如手术前、创伤后或月经期间，需要采取预防措施。这可能包括提前输注凝血因子XIII、使用止血药物或采取其他适当的措施。
3.避免诱因：患者应避免可能导致出血的因素，如剧烈运动、受伤、使用某些药物。
如果被诊断为遗传性凝血因子XIII缺乏，建议及时咨询专业医生，以获取更详细和个性化的治疗建议。
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