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徐文明 副主任医师 中山大学附属第一医院东院 内分泌科
雄性激素不敏感综合征是一种罕见的遗传性疾病。它通常由X染色体上的基因突变导致，而X染色体在人类中是由母亲传给孩子的。因此，雄性激素不敏感综合征可能会在家族中遗传。
但是，雄性激素不敏感综合征并不是一种典型的遗传疾病，因为患者通常是女性外表的男性。这使得疾病的遗传方式较为复杂。一般来说，如果母亲是携带有雄性激素不敏感综合征的基因的决定性携带者（通常是因为她的父母中有一个是CAIS患者），她有50%的概率将这一基因传给她的子女。然而，即便是携带了相关基因的女性，也不一定会表现出明显的症状，因为雄性激素不敏感综合征的临床表现具有很大的变异性。
此外，雄性激素不敏感综合征也有可能是因为在胎儿发育过程中的新突变所致，因此有一部分患者并没有家族史。
总的来说，雄性激素不敏感综合征可能会在家族中遗传，但具体的遗传方式可能较复杂且变异，因此需要通过遗传咨询和及时检查来帮助家庭成员了解自己的风险和应对方法。
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