小儿室间隔完整型肺动脉闭锁是一种罕见的先天性心脏病，其特征是肺动脉瓣完全闭锁，导致血液无法正常从右心室流向肺动脉。这种情况会导致右心室压力升高，而左心室则需要承担更多的工作来维持全身的血液循环。
在正常情况下，心脏的右心室将含氧较少的血液泵入肺动脉，然后肺动脉将血液输送到肺部进行氧气交换。而在室间隔完整型肺动脉闭锁中，由于肺动脉瓣闭锁，右心室的血液无法进入肺动脉，这会导致以下问题：
-右心室压力升高：由于血液无法流出，右心室会承受越来越高的压力，这可能会导致右心室肥厚和功能障碍。
-缺氧：由于血液无法到达肺部进行氧气交换，身体会出现缺氧的情况，这可能会导致皮肤发绀、呼吸困难等症状。
-心脏负荷增加：为了维持全身的血液循环，左心室需要承担更多的工作，这可能会导致左心室肥厚和功能障碍。
小儿室间隔完整型肺动脉闭锁的具体原因尚不清楚，但可能与遗传因素、胚胎发育异常等有关。这种疾病通常在出生时或出生后不久就会被发现，医生会通过体格检查、心脏超声等检查来确诊。
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