-
-
李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
胎儿中间型地中海贫血是一种较为严重的遗传性疾病,其主要特点和影响可以从以下几个方面进行分点分析:
1.遗传方式:地中海贫血是由基因缺陷导致的贫血病,如果父母双方都携带地中海贫血基因,那么胎儿就有较高概率患上此病。
2.病情表现:中间型地中海贫血的症状介于轻型和重型之间,患者可能出现轻度至中度的贫血,肝脾可能轻度肿大,同时还可能伴有黄疸、乏力等症状。这些症状随着年龄增长可能会逐渐加重。
3.对健康的影响:胎儿中间型地中海贫血如果未得到及时有效的治疗,可能会影响到身体的正常发育,导致生长迟缓、免疫力下降等问题,严重的还可能引发心脏、肝脏等器官的疾病。
4.治疗难度:中间型地中海贫血的治疗难度较大,需要长期输血或者使用除铁剂等药物,且无法彻底根治。这对家庭的经济和精力都是一种沉重的负担。
综上所述,胎儿中间型地中海贫血是一种对健康有很大影响的遗传性疾病,需要在孕期加强筛查和防治,以减少患儿出生后的不良影响。
-
-
地中海贫血检测出b的地中海贫血
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要分为α型和β型两种。其中,β型地中海贫血是最为常见的一种,其发病率在地中海沿岸地区较高。对于检测出β型地中海贫血的患者,需要进行一系列的治疗和管理措施。建议患... 详细»
-
-
地中海贫血地贫
地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,也叫地中海贫血症。它是由红细胞内的一种蛋白质缺乏所引起的。这种蛋白质叫血红蛋白,是血液中运输氧气的关键组成部分。地中海贫血主要分为α型和β型两种,其中β型地中海贫血又... 详细»
-
-
地中海贫血诊断
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,是由于β-地中海贫血基因的突变引起的。正常情况下,β-地中海贫血基因编码血红蛋白的β链。当该基因发生突变时,会导致血红蛋白合成受阻,从而引发地中海贫血。其症状有很... 详细»