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于清宏 主任医师 教授 南方医科大学珠江医院 风湿免疫科
硬皮病是一种以皮肤炎症、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外，消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。
硬皮病的病因目前尚未完全明确，可能与以下因素有关：
-遗传因素：部分硬皮病患者有家族史，提示遗传因素可能在发病中起一定作用。
-环境因素：长期接触某些化学物质、药物、病毒感染等可能增加硬皮病的发病风险。
-免疫因素：硬皮病患者存在免疫系统异常，如自身抗体产生、免疫细胞功能失调等。
-血管异常：硬皮病患者的血管内皮细胞损伤、血管痉挛和纤维化可能导致组织缺血和纤维化。
-其他因素：如内分泌失调、细胞因子异常等也可能与硬皮病的发生有关。
硬皮病的临床表现多样，早期症状可能不明显，逐渐出现皮肤增厚、变硬、萎缩，可伴有雷诺现象、关节疼痛、肌肉无力等。系统性硬化可累及内脏器官，导致呼吸困难、吞咽困难、心力衰竭、肾衰竭等并发症。
硬皮病的诊断主要依靠临床表现、实验室检查和影像学检查等综合判断。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、手术治疗等，旨在缓解症状、控制病情进展、提高生活质量。硬皮病是一种慢性疾病，目前尚无根治方法，但早期诊断和积极治疗可以控制病情，延缓疾病进展。
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硬皮病的病因
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其病因尚不清楚，可能与遗传、感染、药物、免疫异常等因素有关。1.遗传因素：硬皮病的发病具有明显的家族聚集性，同卵... 详细»
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什么是硬皮病
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其发病原因尚未明确，可能与遗传、感染、药物、化学物质、免疫异常等因素有关。局限性硬皮病主要表现为皮肤病变，初期皮... 详细»
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硬皮病的诊断
硬皮病是一种罕见的自身免疫疾病，其特点是皮肤和其他器官的组织变得硬化和纤维化。这种疾病可能会影响血管、肺部、消化系统和关节，给患者的生活带来诸多不便。诊断硬皮病的过程通常是综合体检、病史询问和一系列的... 详细»
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老公有硬皮病硬皮病会不会遗传
硬皮病是一种自身免疫性疾病，其病因目前尚未完全明确，但研究表明遗传因素可能在其发病中起到一定作用。硬皮病的遗传因素并不是单一基因决定的，而是多个基因相互作用的结果。一些研究发现，某些基因的突变或多态性... 详细»
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