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潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
脊柱裂是一种先天性的神经管畸形,它发生在胚胎发育的早期阶段。在正常情况下,神经管会在胚胎发育过程中完全闭合,形成脊髓和脊柱。然而,在脊柱裂的情况下,神经管的闭合不完全,导致脊髓和脊柱的发育异常。
脊柱裂可以分为不同的类型,其中一些类型可能会影响到脊髓和神经的功能。当脊柱裂影响到脊髓下部的神经时,就可能导致小便失禁的问题。
小便失禁是指无法控制尿液的排出,这可能会给患者带来很大的困扰和不便。在脊柱裂患者中,小便失禁的原因通常是由于脊髓神经受损,影响了膀胱和尿道的正常功能。
具体来说,脊髓神经受损可能会导致以下情况:
1.膀胱控制能力下降:正常情况下,膀胱会储存尿液,并在适当的时候通过神经信号告诉大脑需要排尿。然而,当脊髓神经受损时,膀胱可能无法正常接收或发送这些信号,导致膀胱过度充盈或无法自主排尿。
2.尿道括约肌功能障碍:尿道括约肌是控制尿液流出的肌肉。当脊髓神经受损时,尿道括约肌可能无法正常收缩或放松,导致尿液无法被有效地控制。
需要注意的是,每个脊柱裂患者的情况都是独特的,治疗方法应根据个体情况进行定制。如果自己或家人有脊柱裂导致的小便失禁问题,建议及时咨询医生或专业的医疗机构,以获取个性化的建议和治疗方案。
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显性脊柱裂
显性脊柱裂是一种常见的先天性神经管缺陷,通常发生在胚胎期间的第一段胚胎神经管闭合失败,导致脊柱未能完全闭合。显性脊柱裂可以分为脊髓膨出型和脑脊膜膨出型两种类型。脊髓膨出型是指脊髓和脊膜在背部出现脊柱裂... 详细»