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王帅 副主任医师 郑州大学第一附属医院 眼科
色弱是一种遗传性疾病，主要通过X染色体隐性遗传方式传递。这意味着，色弱基因位于X染色体上，而Y染色体上没有与之对应的基因。
女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体和一条Y染色体。因此，女性只有在两条X染色体上都携带色弱基因时才会表现出色弱，而男性只有在两条X染色体上都携带色弱基因时才会表现出色弱。如果一个女性只携带一条色弱基因，她通常不会表现出色弱，但她可能会将该基因传递给她的子女。
如果一个色弱男性与正常女性结婚，他们的女儿都不会有色弱，但儿子可能会有色弱。如果一个色弱女性与正常男性结婚，他们的儿子可能会有色弱，而女儿可能会是携带者。如果两个色弱携带者结婚，他们的儿子和女儿都有可能有色弱，而且女儿也有可能是携带者。
对于那些有色弱家族史的人，遗传咨询可以提供有关遗传风险和遗传测试的信息。遗传测试可以帮助确定个体是否携带色弱基因，从而让他们更好地了解自己的遗传状况，并做出相应的决策。
此外，对于那些计划怀孕的夫妇，遗传咨询可以提供有关遗传疾病的信息和建议，帮助他们做出明智的决策，以减少遗传疾病的风险。
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