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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
格林巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，其确切病因尚未完全明确，但目前认为可能与以下因素有关：
1.感染：约2/3的患者在发病前1~4周有呼吸道或胃肠道感染症状，常见的病原体为空肠弯曲菌、巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体等。
2.免疫反应：感染后，机体产生免疫反应，导致周围神经髓鞘脱失。
3.遗传因素：少数患者有家族史，提示可能与遗传因素有关。
4.其他因素：手术、创伤、中毒、内分泌失调等也可能诱发格林巴利综合征。
格林巴利综合征的发病机制可能是感染等因素触发了异常的免疫反应，导致周围神经髓鞘损伤。免疫细胞攻击髓鞘，导致髓鞘脱失和神经传导功能障碍，从而引起肌肉无力、感觉异常等症状。
格林巴利综合征的诊断主要依靠临床表现、神经电生理检查和脑脊液检查等。治疗包括免疫球蛋白静脉滴注、血浆置换、糖皮质激素等，以减轻炎症反应、促进神经修复。大多数患者的病情可在数周或数月内逐渐恢复，但少数患者可能遗留后遗症。
需要注意的是，具体病因和发病机制仍在研究中。如果怀疑患有格林巴利综合征，应及时就医，进行详细的检查和诊断，并在医生的指导下进行治疗。同时，患者在治疗期间应注意休息，保持良好的心态，积极配合治疗，以提高康复的机会。
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