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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
地中海贫血是一种常见的遗传性贫血症，主要发生在地中海沿岸地区和亚洲、非洲等地区。它是由于遗传基因突变导致体内无法正常合成血红蛋白的一种疾病。
血红蛋白是红细胞中的重要蛋白质，它能携带氧分子，维持身体组织的正常功能。而地中海贫血患者由于遗传基因突变导致血红蛋白合成异常，造成体内血红蛋白数量减少或质量异常，使得患者产生贫血和其他症状。
地中海贫血有两种类型，分别是α地中海贫血和β地中海贫血。α地中海贫血主要发生在亚洲人中，而β地中海贫血主要发生在地中海沿岸地区的人群中。
地中海贫血病症状一般在早年就会显现，主要包括贫血、黄疸、脾脏肿大、生长发育迟缓等。因此，如果家族中有地中海贫血病史，建议进行相关的基因检测，以便早期进行干预和治疗。
目前，治疗地中海贫血的方法主要包括输血、脾切除、骨髓移植等。而且，在日常生活中，患者也需要遵循一些特殊的饮食和生活习惯，如避免缺氧环境、保持良好的营养、避免劳累等。
总的来说，地中海贫血是一种遗传性疾病，目前尚无根治方法，但通过及早发现和科学治疗，可以有效缓解症状，提高生活质量。因此，对于具有地中海贫血家族史的人群，应该及早进行相关的基因检测和咨询，以便及时进行干预和治疗。
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