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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起。以下是一些可能导致重症肌无力发病的原因：
1.自身免疫因素：免疫系统错误地攻击乙酰胆碱受体，导致受体数量减少或功能障碍。这可能是由于遗传因素、感染、药物或其他环境因素触发了自身免疫反应。
2.遗传因素：某些基因可能增加患重症肌无力的风险。家族中有重症肌无力患者的人患病的风险可能会增加。
3.胸腺异常：胸腺是免疫系统的一部分，在重症肌无力患者中，胸腺可能出现异常，例如胸腺增生或胸腺瘤。胸腺异常可能导致免疫系统的失调。
4.感染：某些病毒或细菌感染可能触发或加重重症肌无力的症状。感染可能导致免疫系统的激活，从而攻击乙酰胆碱受体。
5.药物：某些药物，如某些抗生素、抗心律失常药物和抗精神病药物，可能导致重症肌无力或加重其症状。
6.其他因素：其他因素，如怀孕、应激、疲劳和某些环境因素，也可能对重症肌无力的发病或症状加重产生影响。
重症肌无力的发病机制复杂，具体原因可能因人而异。了解这些可能的原因有助于更好地理解疾病的发生和发展，并采取适当的治疗和管理措施。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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