无创产前检测（NIPT）是一种通过分析孕妇外周血中游离胎儿DNA来进行胎儿染色体异常筛查的方法。
它的具体过程是：首先，孕妇需要在特定的孕周内采集一定量的外周血样本。然后，研究人员会从这些样本中提取出游离的胎儿DNA，并对其进行高通量测序。通过分析这些测序数据，研究人员可以检测出胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
与传统的唐氏筛查相比，NIPT具有更高的准确性和灵敏度，可以在早期发现更多的染色体异常病例。此外，NIPT还可以同时检测出其他一些常见的染色体微缺失和微重复综合征，为临床提供更全面的遗传信息。
需要注意的是，NIPT并不能替代传统的产前诊断方法，如羊水穿刺、绒毛活检等。如果NIPT结果提示存在高风险，建议进一步进行产前诊断以明确诊断。
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