唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否有唐氏综合症风险的检测方法。唐氏综合症是一种由于染色体异常导致的遗传疾病，患者会有智力障碍和特殊的面部特征。
唐氏筛查通常包括两个步骤：血液检测和超声波检查。血液检测会测量孕妇血液中的两种物质：游离β-HCG和PAPP-A。这两种物质的水平在唐氏综合症胎儿中通常会降低。超声波检查则会观察胎儿的颈部透明带，因为唐氏综合症胎儿的颈部透明带通常会比正常胎儿更厚。唐氏筛查的结果通常以风险比例来表示，例如1/1000、1/250等。这个比例表示的是胎儿有唐氏综合症的风险。一般来说，风险比例越低，风险就越小。
如果唐氏筛查结果显示为低风险，那么这通常意味着胎儿有唐氏综合症的可能性很小。但是，这并不意味着胎儿一定没有唐氏综合症，只是说风险相对较小。如果对结果有任何疑虑或担忧，应该与医生进行进一步的讨论，可能需要进行更为准确的诊断测试，如羊水穿刺或胎儿细胞无创基因检测。
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唐氏筛查低风险是什么意思
李婕 副主任医师
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唐氏筛查低风险还要做无创吗
李婕 副主任医师
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唐氏筛查低风险还需要做无创...
高羽 主任医师
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早期唐氏筛查和中期唐氏筛查...
江燕萍 主任医师
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早期唐氏筛查和中期唐氏筛查...
程杨 副主任医师
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唐氏筛查高风险怎么办
李婕 副主任医师
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唐氏筛查数值低风险是什么
唐氏筛查是产前检查中一项非常重要的检查，包括早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，且两期检查需要联合起来判定。如果唐氏筛查的结果出现指数偏低，说明唐氏筛查结果是正常的。因为唐氏筛查只分为高风险、低风险和临界风险... 详细»
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唐氏筛查是什么
唐氏筛查是一种产前检查方法，用于评估胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，患者通常具有智力发育迟缓、面部特征异常和身体畸形等症状。唐氏筛查通常在孕期进行，通过检测孕妇血液中的某... 详细»
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唐氏筛查风险高吗
唐氏综合征也被称为21-三体综合征，是由于染色体异常引发的疾病。在临床上，大部分唐氏综合症患儿会在胚胎发育期内自然流产，存活下来的胎儿则会存在明显的特殊面容、生长发育障碍、多发畸形以及智能落后等情况。... 详细»
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