来源:医联媒体
唐筛和无创都是用于胎儿染色体异常筛查的方法,但它们在检测原理、检测时间、准确性和适用范围等方面有所不同。
唐筛是一种通过检测孕妇血液中的生化指标,结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险的方法。唐筛通常在孕早期(11-13周+6天)或孕中期(15-20周+6天)进行,其优点是简单、快速、无创,但准确性相对较低,一般在60%-70%左右。
无创是一种通过检测孕妇血液中的游离胎儿DNA,来评估胎儿患染色体异常的风险的方法。无创通常在孕中期进行,其优点是准确性高,可达99%以上,且无需空腹,但价格相对较高。
总的来说,唐筛和无创都是筛查胎儿染色体异常的方法,但它们各有优缺点,医生会根据孕妇的具体情况,选择合适的筛查方法。
如果唐筛结果提示高风险,或者孕妇有其他高危因素,如高龄、不良孕产史等,可能需要进一步进行无创或羊水穿刺等检查,以明确诊断。