唐筛和无创都是用于胎儿染色体异常筛查的方法，但它们在检测原理、检测时间、准确性和适用范围等方面有所不同。
唐筛是一种通过检测孕妇血液中的生化指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险的方法。唐筛通常在孕早期（11-13周+6天）或孕中期（15-20周+6天）进行，其优点是简单、快速、无创，但准确性相对较低，一般在60%-70%左右。
无创是一种通过检测孕妇血液中的游离胎儿DNA，来评估胎儿患染色体异常的风险的方法。无创通常在孕中期进行，其优点是准确性高，可达99%以上，且无需空腹，但价格相对较高。
总的来说，唐筛和无创都是筛查胎儿染色体异常的方法，但它们各有优缺点，医生会根据孕妇的具体情况，选择合适的筛查方法。
如果唐筛结果提示高风险，或者孕妇有其他高危因素，如高龄、不良孕产史等，可能需要进一步进行无创或羊水穿刺等检查，以明确诊断。
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无创和唐氏筛查的区别
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唐筛和无创的区别是什么
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