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潘琪 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经外科
先天性脊柱裂是一种发生在胚胎发育早期的神经管闭合不全的先天性疾病。这种疾病会导致胚胎的脊柱无法完全闭合，从而使得脊髓暴露在外面。
先天性脊柱裂通常会在胚胎发育的第3-4周时出现，这个时期正是脊柱和神经系统形成的关键时期。虽然目前尚不清楚造成脊柱裂的确切原因，但遗传因素、环境因素和营养因素可能都会对其发生起到影响。
脊柱裂的严重程度可以因个体差异而有所不同，轻微的脊柱裂可能只在脊柱上留下一条细小的疤痕，并不会对个体造成太大的影响。而严重的脊柱裂则可能导致神经系统和脊髓的异常发育，使得患者出现肌肉无力、大小便功能障碍、智力发育迟缓等症状。
治疗脊柱裂通常需要综合多学科的医学团队，包括神经外科医生、小儿外科医生、康复医生等。早期的手术干预可以帮助修复脊柱裂，并减少并发症的发生。随着医学技术的不断进步，对于脊柱裂的治疗也有了更多的选择，比如植入脊椎融合器、脊髓椎管扩大术等手术方式都可以帮助修复脊柱裂的患者。
除了手术治疗外，康复训练也是治疗脊柱裂的重要手段。康复训练可以帮助患者重建肌肉力量，改善生活技能，减少并发症的发生。
总之，先天性脊柱裂是一种需要综合治疗的先天性疾病，早期的诊断和治疗对于患者的康复至关重要。借助医学的进步和综合治疗手段，相信未来对于脊柱裂患者的治疗会有更好的发展。
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