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姜成钢 副主任医师 副教授 中国医科大学附属第一医院 普通外科
先天性巨结肠是一种罕见的先天性疾病，也称为先天性巨大结肠。它是由于胚胎时期结肠的发育异常导致，使得结肠异常增大和扩张。这种疾病通常在婴儿出生后就能被发现，因为婴儿的腹部会异常膨胀，并且表现出严重的便秘、呕吐和腹痛。
在正常情况下，人类的结肠会像一个弯曲的管子一样连接在一起，形成一个完整的消化道。然而，对于患有先天性巨结肠的患者，他们的结肠可能出现严重的扩张，甚至出现了异常肿胀的情况。这种疾病一般需要进行手术治疗，用来缩小结肠的尺寸，恢复其正常功能。
造成先天性巨结肠的原因目前尚不明确，但研究人员认为这可能与遗传因素以及母体在妊娠期间的暴露于某些有害物质有关。另外，先天性巨结肠也可能会伴随着其他先天畸形一起出现，如心脏和消化系统的其他异常。
对于先天性巨结肠的治疗，一般需要进行手术来解决。手术的方式有多种选择，包括直肠背侧造口术、结肠肛门造口术等。手术后需要患者接受长期的康复和治疗，以确保结肠恢复正常功能并避免并发症的发生。
此外，在经过手术治疗后，患有先天性巨结肠的患者可能需要接受长期的医学监测和治疗，以确保结肠的功能正常，并且预防疾病的复发。对于患有先天性巨结肠的患者来说，医生的持续关注和治疗非常重要，以确保他们可以健康地生活下去。
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先天性巨结肠如何诊断
先天性巨结肠是一种罕见的先天性疾病，其特征是大肠异常扩张，导致症状严重。对于这种疾病的诊断，需要经过多种检查和方法来确认。1.体格检查：医生会通过触诊和听诊来检查患者的腹部情况，寻找异常的肠鸣音和触及... 详细»
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先天性巨结肠的饮食
先天性巨结肠的饮食：先天性巨结肠这种症状要注意对于会引起过敏的食物，一定要避免食用。注意饮食卫生干净，避免肠道感染，以免引起先天性巨结肠的恶化。注意日常饮食营养均衡，选择高营养、优质蛋白食物，有利于体... 详细»
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先天性巨结肠的治疗
先天性巨结肠还有一个名称叫做西尔施普龙病，是由于神经节细胞缺乏，而导致肠管持续出现痉挛的症状引发的，并且会出现粪便停滞在近端结肠处造成结肠肥厚扩张的情况多发生在小儿的身上，属于先天性肠道疾病。 详细»
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先天性巨结肠预后如何
先天性巨结肠是一种罕见的先天性疾病，患者的结肠异常增大而功能失调。对于先天性巨结肠的预后，需要根据患者的具体情况来综合评估，通常来说，患者的预后取决于疾病的严重程度、治疗方案以及个体的身体状况。对于先... 详细»
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先天性巨结肠还有腹胀
先天性巨结肠是一种罕见的先天性异常，也称为巨大结肠症。患有这种疾病的人通常会出现腹胀、便秘、腹痛等症状。巨结肠是指结肠的一段异常扩大，通常是由于肠壁肌肉层的异常发育或功能失调所导致的。这种疾病通常在婴... 详细»
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