闭合性脊柱裂分类

闭合性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形，主要是由于胚胎发育过程中神经管未能正常闭合而导致。根据病变部位和神经损伤程度的不同，闭合性脊柱裂可分为以下几类：

1.隐性脊柱裂：最常见，病变部位皮肤完整，无椎管内容物膨出，多无神经系统症状。少数患者可能出现遗尿、腰痛等症状。

2.脊膜膨出：病变部位皮肤有囊性膨出，内含脑脊液和脊髓神经组织，常伴有下肢运动和感觉障碍。

3.脊髓脊膜膨出：除脊膜膨出外，还伴有脊髓部分膨出，可导致下肢瘫痪、大小便失禁等症状。

4.脊髓圆锥低位：病变部位在第2骶椎以下，常伴有下肢运动和感觉障碍，严重者可出现大小便失禁。

5.终丝紧张：由于终丝紧张牵拉脊髓，可导致下肢无力、行走困难等症状。

对于闭合性脊柱裂的治疗，主要根据病变类型和神经损伤程度来选择合适的治疗方案。对于无症状的隐性脊柱裂，一般不需要治疗。对于有症状的患者，如脊膜膨出、脊髓脊膜膨出等，需要手术治疗，以解除脊髓和神经根的压迫，恢复神经功能。