什么是先天性肾积水

先天性肾积水，也被称为先天性肾盂输尿管连接部梗阻，是一种较为常见的先天性肾脏畸形。这种疾病主要是由于肾盂输尿管连接部的肌肉协调性失常或解剖结构异常，导致输尿管蠕动功能发生障碍，从而使上段输尿管的尿液不能顺利排入肾盂。

在胚胎时期，肾盂和输尿管连接的部位会逐渐形成并分化。如果这个过程中出现了异常，就可能导致肾盂输尿管连接部狭窄或闭锁，从而引起先天性肾积水。

一般来说，单侧肾积水较为常见，双侧肾积水的情况则相对较少。

患有先天性肾积水的新生儿和婴幼儿，在早期可能没有明显的症状。随着积水的加重，患儿可能会出现腹部肿块、腰部疼痛、血尿、尿路感染等症状。如果不及时治疗，积水可能会导致肾脏功能受损，甚至出现肾衰竭。

总的来说，先天性肾积水是一种可以治疗的疾病。早期发现和治疗对于保护肾脏功能至关重要。