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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
现代社会中，是存在有地中海这一病症的。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响红细胞中的血红蛋白合成。这种疾病通常由父母携带有缺陷的基因所引起，如果两个父母都携带有缺陷的基因，那么其孩子就有25%的几率患上地中海贫血。
地中海贫血的症状包括疲劳、头晕、心悸、呼吸困难、黄疸等。严重的病例可能会导致贫血、肝脾肿大、骨髓增生异常综合症等并发症。诊断地中海贫血通常需要进行血液检查和基因检测。血液检查可以测量血红蛋白水平和红细胞数量，而基因检测可以确定是否存在血红蛋白基因突变。
目前没有治愈地中海贫血的方法，但可以通过输血、铁螯合剂治疗等方式来缓解症状和预防并发症的发生。对于严重的病例，可能需要进行骨髓移植手术。预防地中海贫血的最有效方法是避免近亲结婚，因为近亲结婚会增加携带有缺陷基因的风险。此外，孕妇也可以进行产前基因检测，以便及早发现胎儿是否患有地中海贫血。
若发现有疑似地中海贫血现象，建议前往医院进行进一步的检查，以确定病因并及早介入治疗。
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