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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的合成。这种疾病通常在儿童时期被发现，但有些人可能在成年后才被确诊。
地中海贫血是由基因突变导致的血红蛋白合成障碍疾病。患者的红细胞无法正常合成血红蛋白，导致红细胞呈现出较短的寿命和较差的氧运输能力，使患者易于出现贫血等症状。其症状包括贫血、疲劳、乏力、头晕、心悸、黄疸、脾脏肿大等。在目前临床上，暂没有治愈地中海贫血的方法，但可以通过输血和脾切除等方式来缓解症状和管理并发症，有助于病情控制。
如果怀疑亲友有地中海贫血的情况，请及时就医，通过基因检测和血液检查进行诊断。
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