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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
地中海贫血也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常见的遗传性血液疾病，主要发生在地中海沿岸地区和亚洲部分地区。该病是由于血红蛋白基因突变导致红细胞内的血红蛋白合成异常而引起的。
地中海贫血的症状包括疲劳、头晕、心悸、黄疸等，严重的病例还可能导致肝脾肿大、骨髓增生异常综合征等并发症，由于地中海贫血是一种遗传性疾病，如果家族中有患者其他家庭成员也有可能携带相关基因突变，对于怀疑自己可能患有地中海贫血的人来说，通过进行基因检测来确定是否携带相关基因突变。
治疗方法主要包括输血和造血干细胞移植两种方式，输血可以缓解症状并提高患者的生存率，但长期输血可能会导致铁过载和其他并发症，造血干细胞移植是目前最有效的治疗方法之一，但需要寻找合适的供体并且手术风险较高。
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地中海贫血检测出b的地中海贫血
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要分为α型和β型两种。其中，β型地中海贫血是最为常见的一种，其发病率在地中海沿岸地区较高。对于检测出β型地中海贫血的患者，需要进行一系列的治疗和管理措施。建议患... 详细»
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地中海贫血诊断
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，是由于β-地中海贫血基因的突变引起的。正常情况下，β-地中海贫血基因编码血红蛋白的β链。当该基因发生突变时，会导致血红蛋白合成受阻，从而引发地中海贫血。其症状有很... 详细»
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地中海贫血结果
地中海贫血是一种常见的遗传性贫血症，主要发生在地中海沿岸地区和亚洲、非洲等地区。它是由于遗传基因突变导致体内无法正常合成血红蛋白的一种疾病。血红蛋白是红细胞中的重要蛋白质，它能携带氧分子，维持身体组织... 详细»
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