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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要影响红细胞的血红蛋白合成能力，导致贫血和其他相关症状。为了及早诊断和治疗地中海贫血，进行筛查是非常重要的。
地中海贫血筛查通常从婴儿期开始进行。一般来说，在高风险地区的所有新生儿都应该进行筛查。另外，在高风险人群中，如有家族史或父母携带地中海贫血基因的人，也应该进行筛查。地中海贫血的高风险人群包括那些生活在地中海、亚洲和非洲一些地区的人群，特别是那些与这些地区有亲属关系的人。此外，婴儿和儿童期的筛查也非常重要，因为地中海贫血的症状在这个年龄段可能还不明显。
目前常用的筛查方法是血液检测。通过提取婴儿的血液样本，检测血红蛋白和红细胞指标，以确定是否存在地中海贫血。一种常用的筛查方法是进行红细胞电泳检测，该方法可以鉴定出不同类型的地中海贫血。地中海贫血是一种终身性疾病，如果能在早期进行诊断，可以尽早开始治疗。早期治疗可以减轻症状，提高生活质量，并预防并发症的发生。因此，筛查是至关重要的，尤其是在高风险地区。
地中海贫血筛查是一个重要的健康检查，可以帮助早期发现和治疗这种疾病。对于那些处于高风险群体的人来说，尤其重要。及早筛查可以帮助患者减轻症状，提高生活质量，并预防并发症的发生。
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