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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
地中海贫血指的是珠蛋白生成障碍性贫血。20岁女性患有珠蛋白生成障碍性贫血,可能会出现贫血、黄疸、脾肿大、骨骼畸形等症状。
1.贫血:由于红细胞数量减少,患者会出现乏力、疲劳、头晕等症状。
2.黄疸:由于红细胞破坏过多,患者会出现黄疸的症状。
3.脾肿大:由于脾脏需要清除异常的红细胞,因此患者可能会出现脾肿大的情况。
4.骨骼畸形:由于骨髓需要产生更多的红细胞来弥补贫血的影响,因此患者可能会出现骨骼畸形的情况。
存在珠蛋白生成障碍性贫血的患者,可以在医生的指导下通过输血治疗、铁螯合剂治疗、造血干细胞移植等方式进行治疗,减轻疾病反应。
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地中海贫血检测出b的地中海贫血
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要分为α型和β型两种。其中,β型地中海贫血是最为常见的一种,其发病率在地中海沿岸地区较高。对于检测出β型地中海贫血的患者,需要进行一系列的治疗和管理措施。建议患... 详细»
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地中海贫血诊断
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,是由于β-地中海贫血基因的突变引起的。正常情况下,β-地中海贫血基因编码血红蛋白的β链。当该基因发生突变时,会导致血红蛋白合成受阻,从而引发地中海贫血。其症状有很... 详细»
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地中海贫血结果
地中海贫血是一种常见的遗传性贫血症,主要发生在地中海沿岸地区和亚洲、非洲等地区。它是由于遗传基因突变导致体内无法正常合成血红蛋白的一种疾病。血红蛋白是红细胞中的重要蛋白质,它能携带氧分子,维持身体组织... 详细»