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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
障碍性贫血是一种常见的遗传性血液疾病，也被称为遗传性溶血性贫血。这种疾病是由于体内红细胞的生成、功能或寿命受损而导致的贫血症状，患者通常会出现贫血、溶血和缺铁等症状。
障碍性贫血主要分为遗传性锌半胱氨酸异性化酶缺乏症，即G6PD缺乏症、遗传性球形红细胞增多症、地中海贫血等几种类型。其中，G6PD缺乏症是最为常见的一种，多发生在男性身上，患者容易在接触某些药物、化学品或食物后出现溶血反应。
造成障碍性贫血的原因主要包括遗传因素、环境因素和生活习惯。遗传因素是指患者的一些基因发生了突变，使得红细胞在特定的条件下容易受到破坏。环境因素主要包括有害药物、化学品和病毒感染等，这些因素可以诱发溶血反应。生活习惯方面，如饮食不均衡、疲劳过度、缺乏锻炼等都可能会加重患者的症状。
障碍性贫血的症状包括贫血、黄疸、肝脾肿大、脾功能亢进等。在日常生活中，患者要尽量避免接触引发溶血的物质，保持规律的生活作息和均衡的饮食。同时，定期到医院接受检查并遵循医生的治疗建议同样非常重要。
总之，障碍性贫血是一种常见的遗传性血液疾病，虽然无法根治，但通过科学合理的治疗和生活方式的调整，可以有效地控制和缓解症状，提高患者的生活质量。
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