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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它会导致肌肉无力和疲劳。由于其症状与其他疾病相似,因此需要进行一系列检查来确诊。以下是一些可能进行的检查:
1.神经电生理检查:包括肌电图和神经传导速度检查。这些检查可以帮助医生确定肌肉是否正常工作,以及神经是否正常传输信号。
2.血清学检查:包括乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性激酶抗体等。这些抗体的存在可以帮助医生确定是否患有重症肌无力。
3.药物试验:如新斯的明试验。通过给患者注射新斯的明等药物,可以观察肌肉力量的变化,从而帮助诊断重症肌无力。
4.影像学检查:如CT、MRI等。这些检查可以帮助医生排除其他可能导致肌肉无力的疾病,如肿瘤、多发性硬化等。
5.肌肉活检:通过取一小块肌肉组织进行检查,可以帮助医生确定肌肉是否存在炎症或其他异常。
以上检查并非都需要进行,具体的检查方案应根据患者的症状、病史和其他因素来确定。如果怀疑自己患有重症肌无力,建议及时就医,由医生进行评估和诊断。同时,患者也应该积极配合医生的治疗,遵医嘱进行检查和治疗,以提高治疗效果。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»