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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头处的传递功能障碍所致。其确切病因目前尚未完全明确,但研究表明可能与以下因素有关。
-遗传因素:重症肌无力有一定的遗传易感性,某些基因的突变或多态性可能增加患病风险。
-自身免疫异常:免疫系统错误地攻击自身正常的组织和细胞,导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损或破坏,从而影响神经冲动的传递。
-环境因素:某些环境因素可能触发或加重重症肌无力的症状,如感染、药物、化学物质等。
-胸腺异常:胸腺是免疫系统的一部分,重症肌无力患者中常伴有胸腺异常,如胸腺增生或胸腺瘤。胸腺异常可能导致自身免疫反应的发生。
-其他因素:如年龄、性别、某些慢性疾病等也可能与重症肌无力的发生有关。
需要注意的是,重症肌无力是一种慢性疾病,目前尚无根治方法。患者需要长期接受治疗和管理,并定期进行随访和评估。同时,患者和家属也应该了解疾病的相关知识,积极配合医生的治疗,以提高治疗效果和生活质量。