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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头处的传递功能障碍所致。其确切病因目前尚未完全明确，但研究表明可能与以下因素有关。
-遗传因素：重症肌无力有一定的遗传易感性，某些基因的突变或多态性可能增加患病风险。
-自身免疫异常：免疫系统错误地攻击自身正常的组织和细胞，导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损或破坏，从而影响神经冲动的传递。
-环境因素：某些环境因素可能触发或加重重症肌无力的症状，如感染、药物、化学物质等。
-胸腺异常：胸腺是免疫系统的一部分，重症肌无力患者中常伴有胸腺异常，如胸腺增生或胸腺瘤。胸腺异常可能导致自身免疫反应的发生。
-其他因素：如年龄、性别、某些慢性疾病等也可能与重症肌无力的发生有关。
需要注意的是，重症肌无力是一种慢性疾病，目前尚无根治方法。患者需要长期接受治疗和管理，并定期进行随访和评估。同时，患者和家属也应该了解疾病的相关知识，积极配合医生的治疗，以提高治疗效果和生活质量。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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