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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起。其主要病因包括以下几个方面：
-遗传因素：部分重症肌无力患者有家族遗传倾向，提示遗传因素可能在发病中起一定作用。
-环境因素：某些环境因素，如感染、药物、化学物质等，可能触发或加重重症肌无力的症状。
-自身免疫因素：重症肌无力患者体内存在异常的免疫反应，导致免疫系统攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，从而影响神经冲动的传递。
-其他因素：胸腺异常、某些自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等也可能与重症肌无力的发生有关。
需要注意的是，重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期的治疗和管理。患者应遵循医生的建议，按时服药、定期复查，并注意休息、避免劳累和感染。同时，患者和家属也应了解疾病的相关知识，积极配合治疗，以提高治疗效果和生活质量。
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南京脑科医院 神经内科
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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