-
-
闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。重症肌无力的确诊主要依据以下几个方面：
1.临床症状：患者出现肌肉无力、易疲劳等症状，且这些症状在活动后加重，休息后减轻。常见的受累肌肉包括眼部肌肉、面部肌肉、咽喉部肌肉、呼吸肌等。
2.新斯的明试验：这是一种常用的诊断方法。医生会给患者注射新斯的明药物，观察患者的症状是否改善。如果症状明显改善，则提示可能患有重症肌无力。
3.重复神经电刺激：通过刺激神经，观察肌肉的反应。重症肌无力患者的肌肉反应会减弱或消失。
4.血清学检查：检测患者血清中是否存在乙酰胆碱受体抗体等自身抗体。如果抗体阳性，有助于确诊重症肌无力。
5.其他检查：如胸部CT检查，以排除胸腺肿瘤等可能导致重症肌无力的病因。
需要注意的是，重症肌无力的诊断需要综合考虑临床症状、检查结果以及医生的经验。如果怀疑患有重症肌无力，应及时就医，进行全面的检查和评估，以便早期诊断和治疗。
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：擅长难治性中枢神...
-
-
成都市西区医院 神经内科
擅长：擅长：能够独立开...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：单纯鼾症、上气道...
-
-
本溪市金山医院 神经
擅长：擅长脑血管病、周...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：擅长各种神经感染...
-
-
平凉地区人民医院 神经内科
擅长：各种脑血管疾病、...
-
-
平凉地区人民医院 神经内科
擅长：急性脑血管病，脊...
-
-
平凉地区人民医院 神经内科
擅长：对脑血管病、脊髓...
-
-
重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
-
-
重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
-
-
重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
公众号
头条号
百家号