-
闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。重症肌无力的确诊主要依据以下几个方面:
1.临床症状:患者出现肌肉无力、易疲劳等症状,且这些症状在活动后加重,休息后减轻。常见的受累肌肉包括眼部肌肉、面部肌肉、咽喉部肌肉、呼吸肌等。
2.新斯的明试验:这是一种常用的诊断方法。医生会给患者注射新斯的明药物,观察患者的症状是否改善。如果症状明显改善,则提示可能患有重症肌无力。
3.重复神经电刺激:通过刺激神经,观察肌肉的反应。重症肌无力患者的肌肉反应会减弱或消失。
4.血清学检查:检测患者血清中是否存在乙酰胆碱受体抗体等自身抗体。如果抗体阳性,有助于确诊重症肌无力。
5.其他检查:如胸部CT检查,以排除胸腺肿瘤等可能导致重症肌无力的病因。
需要注意的是,重症肌无力的诊断需要综合考虑临床症状、检查结果以及医生的经验。如果怀疑患有重症肌无力,应及时就医,进行全面的检查和评估,以便早期诊断和治疗。