-
-
闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，它会导致肌肉无力和疲劳。通过一系列的检查来进行鉴别诊断。包括：
1.详细病史：包括症状的发生时间、严重程度、进展和影响等。
2.体格检查：特别是观察肌肉无力情况，包括肢体近端和远端的肌力。检查双视、吞咽、呼吸和其他MG典型症状。
3.实验室检查：包括抗乙酰胆碱受体抗体检测、肌电图和血清肌酶水平检查。
4.神经肌肉传导速度和肌电图：用于评估神经和肌肉的功能状态。
5.图像学检查：如CT、MRI和X射线等，用于排除其他疾病的可能性。
总的来说，重症肌无力的鉴别诊断需要进行全面的临床评估和各种实验室检查，结合患者的病史和临床表现进行综合判断，最终确定最合适的诊断。及时、准确的诊断对于患者的治疗和康复十分重要。
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：擅长难治性中枢神...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：单纯鼾症、上气道...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：擅长各种神经感染...
-
-
西安市第五医院 神经内科
擅长：中西医结合治疗脑...
-
-
佳木斯大学附属第二医院（口腔医院） 神经内科
擅长：从事临床医疗、教...
-
-
佳木斯大学附属第二医院（口腔医院） 神经内科
擅长：擅长脑梗死、脑出...
-
-
江西省胸科医院 神经内科
擅长：擅长中枢神经系统...
-
-
佳木斯大学附属第二医院（口腔医院） 神经内科
擅长：专长：擅长神经内...
-
-
重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
-
-
重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
-
-
重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
公众号
头条号
百家号