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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要特征是肌肉易疲劳和无力，这是由于神经肌肉接头功能障碍所导致的。根据症状和临床特征，重症肌无力可以分为多种不同的类型，以便更好地进行诊断和治疗。
重症肌无力主要分为典型型和非典型型两类。典型型重症肌无力最常见，大约占所有病例的80-85％。非典型型分为局限型、早发型、晚发型、婴儿型等。
首先，典型型重症肌无力主要表现为骨骼肌无力、易疲劳和复发性可逆性症状。特征症状通常包括眼部肌无力、面部表情肌无力、咽喉肌无力以及四肢肌无力。个体发病年龄极为广泛。
其次，非典型型重症肌无力则主要是指少见的表现、病程快者、病程慢者、家族性患者以及婴儿型重症肌无力。这些类型的重症肌无力在临床上都具有一定特殊性，其诊断和治疗也都相对而言较为复杂。
最后，分型依据主要是通过病史采集、临床表现和辅助检查三个方面来进行。病史采集主要包括病程、症状、家族史等方面的信息；临床表现主要包括眼睑下垂、双眼外展无力、面部表情呆板、吞咽困难、声音嘶哑、四肢无力等；而辅助检查则包括唾液抗体检测、肌电图检查、神经肌肉传导速度检查等。
总的来说，重症肌无力分型依据主要是临床表现和辅助检查两个方面，不同类型的重症肌无力需要有针对性地进行诊断和治疗。因此，在临床工作中，医生需要根据不同患者的临床表现和辅助检查结果，以便更准确地进行病情评估和治疗方案的制定。
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重症肌无力特点
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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