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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头传递功能障碍引起。以下是一些可能导致重症肌无力发病的原因：
-自身免疫因素：这是重症肌无力的主要发病机制。身体的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致受体数量减少或功能障碍，从而影响肌肉的收缩和运动功能。
-遗传因素：研究表明，重症肌无力可能与遗传因素有关。某些基因的突变或变异可能增加患病的风险。
-环境因素：环境因素也可能在重症肌无力的发病中起一定作用。例如，感染、某些药物、毒素或化学物质的暴露可能触发或加重疾病。
-胸腺异常：胸腺是免疫系统的一部分，在重症肌无力患者中，胸腺可能存在异常，如胸腺增生或胸腺瘤。这些异常可能导致免疫系统的失调，促进自身免疫反应的发生。
如果怀疑自己患有重症肌无力，应及时就医，进行详细的评估和诊断，并遵循医生的建议进行治疗。
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重症肌无力特点
重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点：1.肌肉无力：重症肌无力的典型症状是肌肉无力，特别是在进行重复性或持续性活动... 详细»
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重症肌无力用药
重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病，其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头，导致肌肉无法正常收缩，表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择，根据患者的病情严重程度和个体差异确... 详细»
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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